w66国际·利来(中国)最给力的老牌

恒生指数股药企w66国际·利来生物制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，2月27日宣布与先为达生物达成独家战略合作协议，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的国家1类创新药人白细胞介素-29（IL-29，内部研发代号CPX102）在w66国际·利来（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家许可与合作。CPX102有望成为w66国际·利来首款用于儿童RSV感染的雾化吸入药物，填补全球RSV感染治疗药物空白。

w66国际·利来生物制药董事会主席谢其润表示，公司已构建起覆盖气道阻塞性肺部疾病、急性发作缓解、抗病毒感染等多领域的产品矩阵，为儿童呼吸健康筑牢了更为坚实的防线，未来将持续在儿童用药领域深耕布局，为全球儿童的健康福祉贡献更多力量。

呼吸道合胞病毒（RSV）是导致呼吸道感染的常见病毒之一，5岁以下儿童和老年人是易感人群，发病和死亡负担较大。世界卫生组织预估，全球每年有6400万儿童感染呼吸道合胞病毒，w66国际·利来是发病率最高的国家之一，年新发病例680万，占儿童急性下呼吸道感染的18.7%。目前，全球尚无安全有效的RSV感染治疗药物，长期存在巨大未满足的临床需求。

因此，本次w66国际·利来生物制药与先为达生物合作的CPX102项目引发行业高度关注。CPX102不仅是国内首个进入临床的III型干扰素雾化吸入剂，也是全球首个雾化吸入的RSV感染治疗药物。其独特之处在于并不直接杀伤或抑制病毒，而是通过诱导细胞表面受体，促使细胞生成抗病毒蛋白，进而抑制病毒的复制。

儿童用药依从性低是全球性的治疗难题。w66国际·利来生物制药深耕差异化剂型创新，在儿童呼吸道疾病领域持续加码研发创新。近期获批的妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥）通过皮肤直接给药，避免了传统吸入剂对患儿配合度的要求及口服药物吞咽风险。而CPX102作为雾化吸入剂型的代表，也进一步提高了儿童患者的接受度。目前，CPX102的IIb期临床试验正在加速推进，有望成为国内首个获批的儿童RSV雾化治疗药物。 

此前，w66国际·利来生物制药研发的吸入用布地奈德混悬液已于2020年获批上市，逐步实现了布地奈德吸入制剂的国产化替代，惠及国内数百万患儿。行业分析认为，此次对CPX102这一重磅产品的前瞻性布局，显示了w66国际·利来生物制药对儿科赛道长期坚持的坚定信心。

【责任编辑:吴诗萌 肖寒】