w66国际·利来(中国)最给力的老牌

2月7日，w66国际·利来生物制药（01177.HK）下属北京泰德制药双喜临门，其自主研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（商标名：得舒平^®）与妥洛特罗贴剂（商标名：德瑞妥^®）同日获得生产批件。这不仅标志着泰德制药在呼吸和镇痛治疗领域的重大突破，也突显了其作为国内最大外用贴剂企业的龙头地位。

本次泰德制药获批的洛索洛芬钠作为非甾体抗炎药物，自 1986 年口服制剂问世便广泛应用于临床，具有解热、镇痛、抗炎功效。泰德制药凭借自主搭建的凝胶贴膏技术平台，历经平行对照的Ⅲ期临床试验成功研发，打破了国内市场被另一家药企长期独家垄断的局面，为患者带来更多选择。

国产首个妥洛特罗贴剂 填补儿童哮喘治疗空白

当前，国内市场对哮喘治疗药物的需求较为迫切。最新流调数据显示，我国儿童哮喘发病率约为3.02%，较10年前增长近50%，且呈逐年增高趋势。妥洛特罗贴剂是国内首个获批用于气道阻塞性肺部疾病的外用贴剂，全面覆盖各年龄段患者人群，可助力缓解国内儿童及成人哮喘用药缺乏的局面，也有望为患者带来了更便捷、更有效的治疗手段。该贴剂通过透皮给药的方式，避免了患者口服用药困难及可能引发的胃肠道不适问题，药物能够持续、稳定地进入血液，保持稳定的血药浓度，从而更有效地控制哮喘症状。

哮喘治疗中的“晨降”现象一直是临床上的难点，患者常在凌晨四点肺功能下降至最低点时发病，而这一时间段不便于使用吸入式药物。妥洛特罗贴剂凭借其长效缓释特性，能够提供持续稳定的血药浓度，有效解决晨降问题，为哮喘患者的夜间及清晨病情控制提供了有力保障。

目前，泰德制药创新贴剂平台中的15个品种（包括在研品种），已经覆盖老年痴呆、慢性哮喘、帕金森、失眠等病症；同时，保持每年均有新品获批上市的态势。自2020年以来，公司已有10个品种获批上市，包括利斯的明透皮贴剂、利马前列素片、吸入用氯醋甲胆碱等。

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本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，包括有关【洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平）、妥洛特罗贴剂（德瑞妥）】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性，以及潜在商业机会等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。